| 放心全搜首页 | 120搜一下，找到相关网页约90454篇 |
|
药监局发布药品注册管理办法(征求意见稿) 专利工作的部门或者人民法院解决。 第十八条 对他人已获得中国专利权的药品，申请人可以在该药品专利期届满前2年内提出注册申请。国家食品药品监督管理局按照...直辖市(食品)药品监督管理部门应当责令其改正。 第八十三条 药品生产企业对设立监测期的新药从获准生产之日起2年内未组织生产的，国家食品药品监督管理... www.sfda.gov.cn，进入“《药品注册管理办法》征求意见箱”，提交意见和建议。 2．传真：（010）88363236 3．书面意见（邮寄地址：北京市西城 首页>>政策法规 >>医药管理法规 印发关于在全国开展打击制售假劣药品、医疗器械行为、整治药品流通秩序专项治理行动的意见的通知 各省、自治区、直辖市药品监督管理局，解放军总后卫生部、武警总部卫生部： 为贯彻《国务院关于严厉打击制售假冒伪劣商品违法犯罪活动联合行动的通知》(国[2000]32号)精神，我局于2000年11月11日召开了打击制售假劣药品行为整治药品流通秩序工作会议，部署了全国打击制售假劣药品和医疗器械、取缔药品集贸市场、清理无证经营药品的专项治理工作。会议形成了《关于在全国开展打击制售假劣药品、医疗器械行为，整治药品流通秩序专项治理行动的意见》（ 首页>>政策法规 >>医药管理法规 《进口药品管理办法》--国家药品监督管理局令 第 6 号 《进口药品管理办法》于1999年3月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本办法自1999年5月1日起施行。 一九九九年四月二十二日 第一章 总则 第一条 为加强进口药品的监督管理，保证进口药品的质量和安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，特制定本办法。 第二条 国家对进口药品实行注册审批制度。进口药品必须取得中华人民共和国国家药品监督管理局核发的《进曰药品注册证》，并经国家药品监督管理局 首页>>政策法规 >>卫生法规 关于印发《药品检验所实验室质量管理规范（试行）》的通知 特此通知 附件：1、人员要求 2、检品收检、检验、留样制度 3、检验记录与核验报告书的书写细则 国家药品监督管理局...统一由业务技术科（室）办理，其他科室或个人不得擅自接受。 2、 除报批产品外，凡未经国家药品监督管理局批准生产、试生产的药品不予收检，个人...登记。 2、 常规检验以国家药品标准、地方药品标准为检验依据；进口药品按注册标准检验；出口药品、新药、仿制药品、医院制剂按合同或所附资料 首页>>政策法规 >>医药管理法规 关于印发《国家药品监督管理局科技计划项目管理办法》《国家药品监督管理局科技计划项目验收细则》 各省、自治区、直辖市药品监督管理局，国家药品监督管理局各直属单位： 为加强药品监督管理科技计划项目的管理工作，使之科学化、规范化，在征求有关方面意见的基础上，我局制定了《国家药品监督管理局科技计划项目管理办法》及《国家药品监督管理局科技计划项目验收细则》，现印发给你们，请遵照执行。 特此通知 国家药品监督管理局 二○○○年十二月二十九日 国家药品监督管理局科技计划项目管理办法 第一章 总则 第一条 为了 首页>>政策法规 >>医药管理法规 关于印发2001年加强药品市场监督管理努力促进药品流通体制改革意见的通知 各省、自治区、直辖市药品监督管理局： 为进一步规范药品流通秩序，加大对制售假劣药品违法行为的打击力度，促进药品流通体制改革，我局制定了“2001年加强药品市场监督管理，努力促进药品流通体制改革的意见”，现印发你们，请各省、自治区、直辖市药品监督管理局结合本地实际予以贯彻实施。 特此通知 附件：2001年加强药品市场监督管理，努力促进药品流通体制改革的意见 国家药品监督管理局 二○○一年三月九日 附件： 首页>>新闻中心 >>热点专题 >>医疗改革 国家食品药品监管局加强农村药品监督，促进农村药品供应网络建设试点工作 为贯彻党的十六大、十届人大一次会议精神和《中共中央、国务院关于进一步加强农村卫生工作的决定》（以下简称《决定》），根据2003年全国药品监督管理工作会议和整顿规范药品市场秩序会议提出的以加强农村用药监督管理为重点，把整顿和规范药品市场秩序工作引向深入的要求，国家食品药品监管局研究决定，于2003年下半年，开展加强农村药品监督，促进农村药品供应网络建设试点工作。 试点工作以“三个代表”重要思想、十六大精神及《决定》为指导，依据《药品 首页>>政策法规 >>医药管理法规 更多... |
|
问题：什么是药品经营质量管理规范 答案：你好，属于药监部门制定的针对于药品经营企业的管理制度。 也就是简写的GSP 药品经营质量管理规范 第一章总则 第一条为加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效，依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律、法规，制定本规范。 第二条药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理，建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系，并使之有效运行。 第三条本规范是药品经营 http://www.120ask.com/question/2007-1-15/1396920.htm 2007-01-15 有问必答>>药品 问题：患者性别:患者年龄:问题描述:现在临床上都是医生对自己开具的药品负责,所以医生认为药师的职责就是按医嘱发药,而药学教育要求药师要对处方审核,当药师审核出不合理的地方时,医生很多时候是不服气的.临床治疗是个团队合作的过程,医生,护士,药师,三者在促进合理用药方面,该付怎样的 答案：在其中发挥怎样的作用呢?我觉得至少有以下几个方面：1,药师担有合理保存/储存药品的作用,药品从药厂到患者手中,需要流通,最后从药师手中...应提高自身素质和业务水平,做好医护患间纽带桥梁作用.作为药品的终端----患者,能否合理的使用药品,我个人认为应注意以下几方面:1,到...我个人认为应注意以下几方面:1,到正规医院诊疗 2,应具备基本的医药常识,这方面政府,药品的提供方应加强宣传和教育 3,按医嘱用药 http://www.120ask.com/question/2009-4-23/9865018.htm 2009-04-23 有问必答>>其他科室 问题：误用了几次非药品冒充药品的药有问题吗？今天突然看到昨天买的药是冒充药品;药品名:鼻立爽银离子喷剂;生产厂家:中美合资西安法赫姆医药高科技开发有限公司;违规情况:非药品标注疾病名称,萎缩性鼻炎;---------------------;突然上网看见深圳市食品药品监督 答案：你好,不用担心你只用2次,应该 没有 大问题的 ,你可以继续观察.有反应及时处理.祝你早日康复.你好!从违规情况看“非药品标注疾病名称,违法标示治疗疾病有关内容”,只是非药品标注药品的治疗,属于夸大宣传,不会对你的鼻子造成危害的,而且你使用的次数很少,不足以造成伤害,你放心好了!祝你开心!您好,您不用担心应该没问题的,建议您到药监局举报. http://www.120ask.com/question/2009-9-23/12673422.htm 2009-09-23 有问必答>>药品 问题：●详细病情及咨询目的：请问在哪个网站上能查到一种药品(包括中药)的合法性?是不是有批准文号的药品就一定是合法的? 答案：你好，可以到药品食品监检局网站。 http://www.120ask.com/question/2005-11-11/250377.htm 2005-11-11 有问必答>>外科>>神经外科 问题：现在发现药品的名称层出不穷，同一种成分的药，有普通片剂，有胶囊，有分散片，还有什么缓析片，请问这些名称有什么区别，功效上有什么不同？ 答案：匹林 异烟肼 烟 吡嗪酰胺 吡 富马酸氯马斯汀氯汀 西替利嗪西替 (四)生物药品通用名称命名细则 1....一）总则 1.本命名原则中的“药品”一词包括中药、化学药品、生物药品、放射性药品以及诊断药品等。 2.按本命名原则制订的药品名称为中国药品通用名称（ChinaApprovedDrugNames,简称：CADN）。CADN由药典委员会负责组织制定并报国家食品药品监督管理局备案。 http://www.120ask.com/question/2006-7-26/801745.htm 2006-07-26 有问必答>>药品>>西药 问题：我们曾用过一种标有“南京军区军事医学研究所”研制的白介素2，说是抗癌效力很好，无毒付作用，且能提高免疫能力。结果花了很多的钱，一点效果都没有，据说这种药的批号是制申体号的药品，2007-3-19 11:32:15)制申体文号的药品究竟是什么含义？ 答案：现在卫生部已经不能批准药品生产了。目前使用的药品批准文号均为国药准字或者国药试字，如果不是这样的，通通为假药。现有批准文号格式为“国药准...或试）字Z，为中成药， 国药准（或试）字S，为生物制品，比如整肠生，妈咪爱等。 文号为国药试字的药品，属于新药，按规定有两年的试生产期，以考察生产工艺和市场前景，两年期满后应该转为国药准字。 具体到一个药品是否经过批准，可以到国家食品药品监督管理局的网站上查询 http://www.120ask.com/question/2007-3-19/1598335.htm 2007-03-19 有问必答>>药品>>西药 问题：怎么判断药品甲类、乙类？怎么样判断药品甲类? 我在北京做的手术,费用清单上的许多甲类药品我在四川却报销报销不了 这边说各地方不一样 要按四川的规定来.是不是这样? 甲类药品是不是国家一样,所以我有很多甲类药品都报销不了.是不是这样?;; 第二次补充提问:(2009-10-23 答案：药品5000元,乙类药品1000元,非《药品目录》内的药品费用1000元.则该职工住院医疗费用支付办法如下： （1） 非《药品...OTC是英文Over The Counter的缩写,在药学专业这一块是称之为非处方类药品.非处方药也分甲类和乙类,所谓非处方药（又称OTC药物）,是指经国务院药品监督管理部门批准生产,不需医生处方,消费者即可自行判断,购买和使用的药物.根据非处方药的安全程度,又分为甲类和乙类 http://www.120ask.com/question/2009-10-23/13042943.htm 2009-10-23 有问必答>>药品>>西药 问题：荷尔蒙可以增高，但必须在36岁之前注射才有效，我也查了一些相关信息资料，金磊生长素国家二类药品又帮我算出来。还想问一下药店哪儿有这种类似的药卖，药品名字叫什么，最好是不用注射的，我要用口服的，因为我没时间经常跑到医院去打针。还有目前市场上面哪些增高药品是真的有效的，经得起 答案：您好朋友，我建议您不要相信，这些药物都有很大水分的，其实没有多大作用的 http://www.120ask.com/question/2008-2-16/2802401.htm 2008-02-16 有问必答>>内科>>内分泌科 问题：说实在的，现在年轻人对避孕知识来说还是很缺乏，本来想买些药品来的，但是又担心他们有副作用（因为很多报道都说不论什么药品都有副作用），所以不知道怎么办，所以希望大家指教指教！~~谢谢 答案：没有，所有药都有副作用的。用避孕套吧没副作用。 你好； 药物不管是那种都有或轻或重的副作用，不论什么药品都有副作用。可以用避孕套对身体又好。避孕药对女性身体伤害大又容易脸上长斑。特别有些避孕药还可导致月经周期杂乱，甚至不孕哦这是科学事实。用前一定要睁大眼看清楚。 女性爱惜自己和将来的孩子，丈夫体贴妻子。都应该选择避孕套。 祝你健康。 http://www.120ask.com/question/2006-1-3/331279.htm 2006-01-03 有问必答>>两性健康 问题：治疗性药品和保健药品在治疗和说明上有何区别 第一次问题补充：(2007-9-1 12:15:15) 在药品的标注上怎样区别,像标有"国药准子"的药品就是治疗性的药品吗? 答案：您好朋友，几乎效果都是一样的，只不过一个属于保健类别，一个属于药品类别的。 你好 是否有OTC就知道了。没有的话就是保键类的。 现在很多性药品都不合格一定要谨慎购买，防止上当 http://www.120ask.com/question/2007-8-31/2223131.htm 2007-08-31 有问必答>>药品 问题：伊曲康唑是口服药品还是擦涂的药品？患者性别:;患者年龄:;主要症状:伊曲康唑是口服药品还是擦涂的药品?;发病时间:3个月;化验检查结果:;曾经治疗情况和效果:伊曲康唑是口服药品还是擦涂的药品? 第一次补充提问:(2009-8-24 15:00:45)它的价格是多少?;特比萘芬 答案：伊曲康唑是口服抗真菌药中目前效果最好的 分国产的和进口的 进口的一百多一盒 只14片 国产的几十块里面七片 进口的效果要好些 特比萘芬是另一种抗真菌药 效果不如伊曲康唑好 且对肝肾的损害比伊曲康唑要大 价格要便宜的多伊曲康唑是口服药品 【用法和用量】...炎200mg,一日一次21日甲真菌病200mg,一日一次3个月本品从皮肤和甲组织中清除伊曲康唑是口服药品,西安杨森的每盒14粒,120元左右.特 http://www.120ask.com/question/2009-8-24/12303553.htm 2009-08-24 有问必答>>皮肤性病科 问题：药品上市后再评价的定义及目的 答案：评价和估计.（二）药品上市后再评价的必要性1. 药品上市前研究的局限性 在药品上市前临床研究过程中,受到许多人为因素的限制（局限性）:（1）病例少.上市前药品的临床试验病例数较少,我国《新药审批办法》规定Ⅰ期临床试验20-30例,Ⅱ期临床试验病例100对,Ⅲ临床试验...频率低于1%的不良反应（ADR）和一些需要较长时间应用才能发现或迟发的ADR未能发现.因此,药品在ADR发现与管理上存在时滞现象.药品上市 http://www.120ask.com/question/2009-3-28/9207841.htm 2009-03-28 有问必答>>药品 问题：安糖氏属于治疗类药品还是保健类药品患者性别:;患者年龄:;主要症状:;发病时间:;化验检查:16)我想换药,可不知道它属于哪类药品,是否真的可以停服其他降糖药;; 第二次补充提问:(2009-10-25 8:21:17)我想换药,可不知道它属于哪类药品,是否真的可以停服 答案：糖尿病是终身性疾病,一般常规药品是维持治疗.大都属于治疗药品.安糖氏也不例外.坚持选择适宜自己的常规降糖药,控制空腹血糖6点一下.维持治疗,稳定一段时间,逐渐减量,控制病情.对新特药,宜适当搭配,不做主药.休息好,稳定情绪.忌食甘甜,厚味.是保健品.国食健字,在国家食品药品监督管理局可以查到.现在很多保健品都吹嘘自己的产品多好多好,但其里面的成分很多都是加有价格非常便宜 http://www.120ask.com/question/2009-10-25/13058610.htm 2009-10-25 有问必答>>中医科 问题：怎样判断和识别药品是否变质？ 答案：写明生产日期和有效期。 2）识别药品的真伪可以从以下几个方面去进行： 1.看批准文号。药品批准文号是药品生产合法性的标志。从2002年...药品的质量关系到治疗的效果，甚至关系到病人的生命。通常情况下从外观识别药品变质的简单方法如下： ⑴片剂：白色片变黄；有色片颜色加深，...储存不当会出现霉烂、虫蛀等变质现象，则不宜再用。变质药品不能再使用，在不能确定药品是否变质时应送到药品检验机构进行检验。 10、假药 http://www.120ask.com/question/2006-6-20/716449.htm 2006-06-20 有问必答>>药品>>用药常识>>药物存放 问题：市场上有那些药品不符合药品管理法案??为什么不符合啊?? 答案：这不稀奇，钻法律空子的人还是不少的。但那些药品迟早会站不住脚。 感谢您对有问必答的信任，希望您能一如既往的支持我们！顺祝您全家幸福，中秋节团圆,万事如意！ http://www.120ask.com/question/2006-10-8/1013369.htm 2006-10-08 有问必答>>药品 问题：请问医疗保险的药品内容与重症慢性病所包括的药品是一致的吗？ 答案：医疗保险的药品内容与重症慢性病所包括的药品可以是一致的 http://www.120ask.com/question/2007-8-20/2178770.htm 2007-08-20 有问必答>>药品 问题：痊愈啊？还有用什么药品好？ 药品大概需要多少钱啊。救急● 患者性别：女 ● 患者年龄：18 ● 目前一般情况：用激光弄过一次，现在又长了几颗小颗粒。 ● 以往诊断治疗经过及效果：用激光用了一次，感觉还行。虽然有些痛。但看不见原来 答案：粘膜或皮肤，直到最后没有复发为止.这样才能治愈.1般来讲6个月-1年不复发，才可能是完全治愈. 你有尖锐湿疣你呢你的男朋友有性生活你的男朋友也会有的，因为尖锐湿疣是性传播疾病，有过性接触就有被传染的可能.建议你们两人1起到医院的泌尿外科进行检查，查明原因，对症治疗...尖锐湿疣建议采用激光或者冷冻治疗即可. 你好！ 尖锐湿疣的发病，1方面是感染了人类乳头癅病毒；另1方面是机体或局部免疫力下降.因此治疗也 http://www.120ask.com/question/2007-11-17/2493577.htm 2007-11-17 有问必答>>皮肤性病科>>性病科>>尖锐湿疣 问题：你知道河南气喘金丹丸药品吗？患者年龄:20;;患者性别:男;;全部症;;发病时间及原因:感冒引起的支气管炎;;治疗情况:;;想要得到的帮助:河南气喘金丹丸药品有用吗?;; 答案：病情分析: 现在市场上的药品多如牛毛,龙蛇混杂,有很多药我们医生都没听说过的,还有很多是老药用新名的.但是你可以 http://www.120ask.com/neike/hxnk/13/13594343.htm 2009-12-11 有问必答>>内科>>呼吸内科 1[2][3][4][5][6][7][8][9][10][下一页][尾页] |